针对人类免疫缺陷病毒的新疗法(艾滋病病毒一项早期的临床试验发现,可以将病毒从体内的隐藏点中驱逐出境。反过来,这又提高了希望这些艾滋病毒的水库可以消灭。
这种治疗不足以单独治愈艾滋病毒。但是新结果发表在 传染病杂志 2月13日,暗示有可能将此策略用作治疗艾滋病毒患者的一步。
学习负责人说:“这不是本垒打。” 大卫·马戈利斯博士,北卡罗来纳大学(UNC)教堂山医学院医学,微生物学和免疫学和流行病学教授。
他说:“显然,我们需要更好的工具,更好的药物,更好的方法,但这确实表明该策略本身应该得到更多的工作。”
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和 现代抗逆转录病毒药物,医生可以防止艾滋病毒从体内的细胞到细胞传播,使感染者过着正常的生活。许多人达到了无法检测的病毒载荷,这意味着他们 无法将艾滋病毒传递给他人 通过性爱。
但是HIV是一种逆转录病毒,这意味着它将其遗传代码纳入细胞的DNA中并无限期地隐藏起来,从而形成病毒储层,该储层可以随时重新触发全面的感染。为了阻止艾滋病毒感染从进展到获得性免疫缺陷综合症(AIDS),艾滋病毒患者必须终生服用抗逆转录病毒药物。
为了真正治愈感染,必须将潜在的艾滋病毒水库驱逐出去并摧毁。但是,这是具有挑战性的 爱德华·布朗,UNC的医学院医学教授以前曾与Margolis合作,但没有参与最近的审判。
HIV在难以治疗的地方(例如肠)隐藏了许多不同类型的细胞 和神经系统。并且将病毒驱逐出来不足以摧毁该病毒。
布朗告诉《现场科学》:“我们必须同时进行两次本垒打。”“我们必须重新激活免疫系统可以看到的足够的病毒蛋白,并且我们必须在正确的时间在正确的位置获得免疫效应器机制才能杀死它们。”
玛格利斯(Margolis)和他的团队与沃里诺斯特(Vorinostat)一起尝试了这一点,沃里诺斯塔特(Vorinostat)在许多先前的研究中显示出一种从潜伏期中“唤醒”艾滋病毒的药物。为了攻击激活的病毒,他们将患者的免疫细胞带走,确定了被编程为攻击艾滋病毒的人,然后将这些细胞生长并将其重新生成患者。
试验第一阶段的六名患者患有标准剂量的专门免疫细胞。实际上,Vorinostat确实重新激活了他们的潜在艾滋病毒,但是通过一次测量,HIV储层仅在六个患者中缩小。
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在另一组三名患者中,研究人员将抗HIV细胞的剂量增加了五次,并使这三人的HIV储藏剂降低了少量下降。Margolis说,下降不足以使患者从艾滋病毒抑制的药物中脱颖而出,但有望结果似乎取决于免疫细胞的剂量。
他说:“更令人信服的是,在较高剂量的较高剂量中发生了三分之三,在较低的剂量中可能发生了六次。”
Margolis和他的团队现在正在使用Vorinostat和针对HIV的实验室制造抗体制定一项战略,该抗体可能会更好地标记已重新激活的病毒以进行破坏。他们还研究另一种逆转艾滋病毒潜伏期的方法,似乎比沃里诺施塔特更好,他们在 2020年 纸。
其他几个小组正试图驱车并杀死潜在的艾滋病毒。有些正在使用 药物,其他是 使用免疫蛋白,而其他人则试图从细胞中切下艾滋病毒 使用基因编辑系统CRISPR。同时,研究人员仍在阐明 艾滋病毒潜伏期的基础科学。有些人正在探索将病毒更深入潜伏期的概念,以确保其永远不会重新激活。
玛格利斯说,当艾滋病毒第一次出现时,医生几乎无能为力阻止患者发展艾滋病和死亡相关并发症。第一种抗逆转录病毒药物的出现改变了这一点。如果研究人员发现了一种工作策略,那么艾滋病毒的景观可能会在一夜之间转变。
玛格利斯说:“我们不知道我们距离真正有效的东西20年了,或者也许我们距离有效的东西只有几年的时间。”“没有办法知道。”
本文仅是出于信息目的,不打算提供医疗建议。
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